FBN1基因相关论文
马方综合征是一种常染色体显性遗传的多系统结缔组织疾病，主要由FBN1基因突变所致，临床表现不一，新生儿马方综合征尤其罕见，病情重，预后......
病史摘要59岁女性患者，以咳嗽、咳痰、发热20d入院。症状体征体格检查闻及双肺啰音。诊断方法肺部CT可见双肺弥漫磨玻璃、散在高密......
【研究背景】主动脉夹层（aortic dissection,AD）病因复杂,发展急骤,死亡率高,是威胁人类生命的重要心血管疾病之一,亦是法医学实践中......
目的对两个马凡综合征家系进行原纤维蛋白基因-1(fibrillin-1 gene, FBN1)基因突变的筛查分析。方法采集家系中患者及正常个体外周......
目的对1例马凡综合征患儿的原纤维蛋白基因-1(fibrillin-1 gene, FBN1)基因进行突变分析，探讨其分子发病机制。方法应用直接测序法......
目的 通过对一汉族晶状体脱位家系3名患病成员的原纤维蛋白-1（FBN1）基因突变分析，追踪观察眼睛、心血管及全身临床表现，分析FBN1基因突......
目的 应用Ion Torrent PGM半导体测序仪和Ion AmpliSeqTMInherited Disease Panel对3例马凡综合征(Marfan syndrome,MFS)进行致病......
目的 对14例Marfan综合征(Marfan syndrome, MFS)患者的原纤维蛋白1(fibrillin 1, FBN1)基因和转化生长因子β受体2(transforming ......
目的: 应用测序技术对中国一个单纯性球形晶体伴晶体异位家系进行分子遗传学诊断。 方法: 对参加研究的中国一个球形晶体......
目的 建立一种微卫星多态性检测法对MFS家系成员进行原纤蛋白-1基因(FBN1)单倍型分离分析，探讨FBN 微卫星检测对Marfan综合征(MFS)......
目的:对14例马凡综合征(Marfan syndrome, MFS)患者的原纤蛋白-1(fibrillin-1, FBN1)基因和转化生长因子-?受体2(Transforming Gro......
目的：马凡综合征是一种显性遗传的罕见性结缔组织病,全身多个系统均可出现异常,以眼部、心血管系统及骨骼系统为主,发病率约为1/100......
目的 通过对一个马方综合征家系进行FBN1基因突变筛查,探讨该家系的发病机制.方法 收集马方综合征先证者及其家系成员临床资料,采......
目的 探究c.2418A>G突变对原纤维蛋白-1(FBN1)基因转录过程的影响,探讨其分子发病机制.方法 利用Life Tech Ion PGM高通量测序技术......
先天性晶状体脱位是由于晶状体悬韧带先天发育异常,对晶状体的牵引力不平衡,造成晶状体移位的一种遗传性结缔组织疾病,遗传方式可......
